1,3-Dimercaptopropano

Excelente compatibilidad con disolventes orgánicos:El 1,3-dimer-captopropano presenta buena compatibilidad con una variedad de disolventes orgánicos, como etanol, éter, benceno y cloroformo, lo que lo hace adecuado para una amplia gama de aplicaciones químicas.

Líquido estable a temperatura ambiente:En condiciones normales, el 1,3-dimer-captopropano se presenta como un líquido transparente, incoloro a ligeramente amarillo, con buena fluidez, lo que permite un manejo y procesamiento convenientes.

Características físicas favorables para aplicaciones industriales:Su densidad es ligeramente mayor que la del agua, mientras que sus propiedades líquidas favorables hacen que el 1,3-dimer-captopropano sea adecuado para diversas aplicaciones de síntesis química y procesamiento industrial.

Intermediario valioso para la síntesis orgánica:Los grupos tiol en su estructura molecular proporcionan una reactividad química útil, lo que permite que el 1,3-dimer-captopropano funcione como un intermediario importante en la síntesis orgánica y otros procesos químicos relacionados.

Descripción del Producto

El 1,3-dimer-captopropano es generalmente un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente. Debido a su susceptibilidad a la oxidación y otros factores ambientales, puede desarrollar gradualmente una ligera coloración amarillenta durante el almacenamiento prolongado.

En condiciones normales de temperatura y presión atmosférica, el 1,3-dimer-captopropano permanece en estado líquido y presenta buena fluidez. Su densidad es ligeramente superior a la del agua, mientras que su solubilidad en agua es relativamente baja. Sin embargo, es altamente compatible con una variedad de disolventes orgánicos y muestra buena miscibilidad con disolventes como etanol, éter, benceno, cloroformo y otros disolventes orgánicos similares.

1,3-Dimercaptopropano

Parámetros del Producto

Nombre del producto:1,3-Dimercaptopropano
Sinónimos:1,3-Propanodimercaptano;1,3-propidimercaptano;NDR-132;FEMA 3588;DITIOTRIMETILENGLICOL;1,3-DIMERCAPTOPROPANO;1,3-PROPANODITIOL;propano-1,3-ditiol
Número CAS:109-80-8
Fórmula molecular:C3H8S2
Masa molecular:108.23
EINECS:203-706-9
Categorías de producto:Bloques de construcción;Síntesis química;Impresión por contacto;Ditioles;Ciencia de materiales;Micro/Nanoelectrónica;Aroma tiol;Bloques de construcción orgánicos;Autoensamblaje y;Materiales de autoensamblaje;Compuestos de azufre;Tioles;Tioles/Mercaptanos
Archivo Mol:109-80-8.mol
Punto de fusión-79 °C (lit.)
Punto de ebullición169 °C (lit.)
densidad 1.078 g/mL a 25 °C (lit.)
densidad de vapor>1 (vs aire)
presión de vapor 5 mm Hg (37,7 °C)
índice de refracciónn20/D 1,539 (lit.)
FEMA3588 | 1,3-PROPANODITIOL
Punto de inflamación138 °F
temp. de almacenamientoAlmacenar por debajo de +30 °C.
forma Líquido
pKa9,86±0,10 (Previsto)
color Amarillo claro transparente
Gravedad específica1.078
Oloral 0,10 % en propilenglicol. sulfuroso a carne
Tipo de olorcarnoso
fuente biológicasintético
Solubilidad en agua<0.1 g/100 mL a 21 ºC
Número JECFA535
Merck 147801
BRN 1071197
Estabilidad:Estable. Incompatible con agentes oxidantes, bases, agentes reductores, metales alcalinos. Almacenar en lugar fresco.
LogP1.7
Referencia de la base de datos CAS109-80-8 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de Química NIST1,3-Propanoditiol (109-80-8)
Sistema de registro de sustancias de la EPA1,3-Propanoditiol (109-80-8)

Escenarios de aplicación

Como reactivo químico de uso común, el 1,3-propanoditiol encuentra una amplia aplicación en la preparación de tiocetales y tioacetales. Además de su función como sustancia aromatizante, también es un material de partida clave empleado para sintetizar derivados de ditioacetal cíclico conocidos como 1,3-ditianos utilizando compuestos que contienen carbonilo.

Además, el 1,3-propanoditiol es capaz de reaccionar con dodecacarbonilo de trihierro para producir hexacarbonilo de ditiolato de propanodihierro. Otra aplicación frecuente radica en la protección de aldehídos y cetonas: forma estructuras de ditiano reversibles para lograr este efecto protector. Asimismo, puede unirse a iones metálicos para formar anillos de quelato estables. Esta propiedad otorga al compuesto un importante valor de investigación dentro de la química de coordinación y sus campos de aplicación asociados.

1,3-Dimercaptopropano

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