Descripción del Producto
El Bromuro de Etiltrifenilfosfonio (ETPB) es un catalizador premium de sal de fosfonio cuaternario. Combinando propiedades físicas estables, excelente solubilidad y alta actividad catalítica, es ampliamente adoptado en síntesis orgánica, curado de materiales poliméricos y campos de investigación bioquímica.

Parámetros del producto
| Nombre del producto: | Bromuro de etiltrifenilfosfonio |
| Sinónimos: | Bromuro de etiltrifenilfosfonio;bromuro de etiltrifenilfosfonio;bromuro de etil(trifenil)fosfonio;bromuro de etil trifenil fosfonio (ETPB);TEP (compuesto de onio);BROMURO DE ETILTRIFENILFOSFONIO;bromuro de etiltrifenilfosfonio;BROMURO DE ETILTRIFENILFOSFONIO 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Categorías de productos: | Sales de fosfonio;Formación de enlaces C-C;Alternativas más ecológicas: Catálisis;Formación de enlaces C-C;Olefinación;Reactivos de Wittig;Catalizadores de transferencia de fase;Compuestos de fosfonio;Química orgánica sintética;Reacción de Wittig y Horner-Emmons;Reacción de Wittig;compuesto organofosforado |
| Archivo Mol: | 1530-32-1.mol |
| Punto de fusión | 203-205 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 240℃[a 101 325 Pa] |
| Densidad | 1.38[a 20℃] |
| Presión de vapor | 0-0,1 Pa a 20-25℃ |
| Punto de inflamación | 200 °C |
| Temperatura de almacenamiento | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
| Solubilidad | 174 g/l soluble |
| Forma | Polvo cristalino |
| Color | Blanco a blanquecino |
| Solubilidad en agua | 120 g/L (23 ºC) |
| Sensible | Higroscópico |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69--0,446 a 35℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 1530-32-1 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Fosfonio, etiltrifenil-, bromuro (1530-32-1) |
Escenarios de aplicación
Síntesis Orgánica y Catálisis – Ampliamente utilizado para facilitar reacciones orgánicas clásicas, incluyendo la olefinación de Horner–Wadsworth–Emmons, la condensación aldólica, la ciclación de Mizoroki–Heck y las reacciones en cascada de Tsuji–Trost. Apoya la síntesis de aminoácidos quirales, derivados naturales como Leiodolide A y compuestos de cicloalcanoindolina.
Industria de Polímeros y Materiales – Actúa como un acelerador de curado de alta eficiencia para materiales epoxi y caucho fluorado, y cataliza la policondensación en estado sólido para la preparación de monómeros de tiofeno. También sirve como reactivo funcional en procesos industriales de teñido.
Investigación Biomédica – Se aplica como intermedio sintético clave y materia prima antiviral, apoyando el desarrollo de moléculas farmacéuticas y estudios biomédicos relacionados.
