Descripción del Producto
El 4-fluorobenzaldehído es un derivado funcional fluorado del benzaldehído con dos sitios reactivos: el anillo aromático y el grupo aldehído. Gracias al efecto atractor de electrones de los átomos de flúor, el compuesto ofrece una mayor especificidad de reacción y estabilidad química, mejorando eficazmente el rendimiento y la pureza de los productos objetivo durante la síntesis orgánica.
Más allá de las aplicaciones convencionales en química fina, el compuesto posee una actividad bioquímica distintiva. Muestra un notable rendimiento inhibidor contra la tirosinasa de hongos, sentando las bases para la investigación de enzimas biológicas y el desarrollo bioquímico relacionado. En la síntesis farmacéutica, actúa como un precursor crítico para la preparación de derivados de pirazolopiridina, una clase clave de compuestos utilizados como inhibidores de MAPK (proteína quinasa activada por mitógenos). Esto establece su valor irremplazable en la investigación y producción de intermedios farmacéuticos dirigidos.
Parámetros del producto
| Punto de fusión | -10 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 181 °C/758 mmHg (lit.) |
| Densidad | 1,157 g/mL a 25 °C (lit.) |
| presión de vapor | 19 hPa (70 °C) |
| Índice de refracción | n20/D 1,521 (lit.) |
| Punto de inflamación | 134 °F |
| temp. de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30 °C. |
| solubilidad | Cloroformo, Metanol |
| forma | Líquido |
| color | Incoloro a amarillo claro |
| Gravedad específica | 1.157 |
| Solubilidad en agua | INMISCIBLE |
| Sensible | Sensible al aire |
| BRN | 385857 |
| Estabilidad: | Sensible al aire |
| InChIKey | UOQXIWFBQSVDPP-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 459-57-4(Referencia de la Base de Datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Benzaldehído, 4-fluoro-(459-57-4) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Benzaldehído, 4-fluoro- (459-57-4) |
| Códigos de peligro | Xi,F |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-37/39-36/37/39-27 |
| RIDADR | ONU 1989 3/GE 3 |
| WGK Alemania | 2 |
| F | 9-23 |
| Nota de peligro | Inflamable |
| TSCA | T |
| Clase de peligro | 3.2 |
| Grupo de Embalaje | III |
| Código SA | 29130000 |
Principales campos de aplicación
Este intermedio aromático fluorado se aplica ampliamente en la síntesis de intermedios farmacéuticos, la investigación bioquímica, la síntesis orgánica fina y la fabricación de productos químicos especiales. Se utiliza comúnmente para la derivación de fármacos inhibidores de quinasas, experimentos de investigación de inhibidores enzimáticos y la producción de productos químicos finos de alta pureza, sirviendo como materia prima clave que respalda el desarrollo industrial farmacéutico y bioquímico innovador.
